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ATLAS DE ELECTROENCEFALOGRAFIA EN LA EPILEPSIA + DVD-ROM

Autor(es): CARABALLO
Editorial: PANAMERICANA
Fecha de publicación: enero 2011
Nº de edición:
Nº de páginas: 332
Medidas: 19x27x2 cms

9789500602600

Precio:

48,00 €

45,60 € impuestos inc.

-5%

Envío gratuito a partir de 50€

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Elelectroencefalograma (EEG) continúa siendo el estudio más importante en eldiagnóstico y el tratamiento de una persona con epilepsia. Además del EEGconvencional, los registros EEG poligráficos y la reciente incorporación delvideo-EEG en la práctica clínica habitual han contribuido al mejoramiento deldiagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, para que aporten lainformación correcta, estos estudios deben ser realizados en forma adecuada portécnicos en electroencefalografía con experiencia y evaluados e interpretadoscon cuidado por médicos neurólogos o neurofisiólogos experimentados.

Este libro ofrece una excelente muestra de aproximadamente400 EEG patológicos, en especial de las diferentes formas de epilepsia ysíndromes epilépticos, no sólo de los síndromes clásicamente reconocidos, sinotambién de los síndromes epilépticos especiales y otros aún en estudio.

Entre sus características sobresalientes se encuentran:

· La descripción sintética de los aspectos generales de lasdiferentes formas de epilepsias y síndromes epilépticos, con especial énfasisen las características electroencefalográficas y la presentación de ejemplos deEEG interictales e ictalesde cada uno de ellos.

· La presentación de trazados EEG poligráficos necesarios parael reconocimiento de tipos de crisis epilépticas y síndromes epilépticosparticulares.

· El análisis de diversas entidades cuya manifestacióninicial pueden ser crisis epilépticas, pero que resultan sintomáticas dedistintas alteraciones estructurales cerebrales.

· Un glosario en el que se definen los términos habituales dela electroencefalografía que ayudarán al lector a mejorar el lenguaje técnico.

· La inclusión de un DVD con ejemplos de crisis epilépticas,cuyo análisis permitirá mejorar el diagnóstico y el tratamiento, especialmentequirúrgico, en las epilepsias refractarias.

Este Atlas le será de gran valor para los neurólogos de niñosy adultos, a quienes servirá como texto de consulta para el tratamientointegral de los pacientes con epilepsia.

Indice

Sección I: Epilepsias focales idiopáticas 
1. Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares) 
2. Epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales 
3. Síndrome de Panayiotopoulos
4. Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de tipo Gastaut 
5. Convulsiones focales benignas del adolescente 
6. Síndromes focales idiopáticos familiares 

Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas 
7. Epilepsia temporal mesial con esclerosis hipocámpica 
8. Epilepsias focales neocorticales 
9. Epilepsia parcial continua 
10. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia

Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas 
11. Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia 
12. Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas 
13. Epilepsia ausencia de la niñez 
14. Epilepsia con ausencias mioclónicas
15. Epilepsias generalizadas idiopáticas confenotipos variable 
16. Mioclonías palpebralescon ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto

Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisisprecipitadas por modos específicos de activación 
17. Epilepsias del sistema visual 
18. Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora

Sección V: Encefalopatías epilépticas 
19. Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión(Síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana 
20. Síndrome de West 
21. Epilepsia mioclónica severa de la infancia(síndrome de Dravet
22. Estado mioclónico en encefalopatías noprogresivas (síndrome de Della Bernardina) 
23. Síndrome de Lennox-Gastaut 
24. Síndrome de Landau-Kleffner
25. Crisis parciales migratrices de la infanciatemprana

Sección VI: Síndromes especiales 
26. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre 
27. Hamartoma hipotalámicoy crisis gelásticas
28. Epilepsias mioclónicas progresivas 
29. Polimicrogiria unilateral, hemiparesiacongénita asociada con un tipo particular de epilepsia 
30. Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria

Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares enenfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromesepilépticos 
31. Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromesespecíficos.

Autores

Roberto H. Caraballo Médicoprincipal, Servicio de Neurología, del Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garraham, Buenos Aires. Presidente de la Liga Argentinacontra la Epilepsia.

Ricardo Óscar Cersósimo MédicoPrincipal, Servicio de Neurología, Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr.Juan P. Garraham.

 

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