OFTALMOLOGIA (INCLUYE VERSION DIGITAL EN INGLES)

DESCRIPCIÓN

A lo largo de cinco acreditadas ediciones, Oftalmología, delos doctores Myron Yanoff y Jay S. Duker, se ha mantenido como texto de referencia de primerorden en su campo sobre la práctica totalidad de las alteraciones y lastécnicas oftalmológicas. Exhaustivamente revisada y magníficamente ilustrada,la sexta edición de este título, merecedor de numerosos galardones, continúaproporcionando la información más actual sobre los más recientes avancesregistrados en todas las subespecialidades de esta rama de la medicina. Suestructura uniforme, en un solo volumen y que aborda los más diversostrastornos, tanto frecuentes como de incidencia menor, hacen de este libro unrecurso imprescindible, cualquiera que sea el nivel de experiencia de loslectores.

PUNTOS CLAVE

• Ofrece una cobertura integral, que incluye los fundamentos básicos y los avances registrados en las diversas subespecialidades: genética, óptica, cirugía refractiva, cristalino y cataratas, córnea, retina, uveítis, tumores, glaucoma, neurooftalmología, estrabismo pediátrico y del adulto, y oculoplastia.

• Presenta una distribución simplificada, con capítulos de estructura uniforme, organización visual de fácil comprensión y cuadros de conceptos clave que facilitan el acceso inmediato a la información de mayor relevancia clínica y la rápida adquisición de cualquier noción.

• Incorpora cuatro capítulos nuevos: «Queratectomía fototerapéutica con láser excímero», «Óptica de las lentes intraoculares», «Cirugía de cataratas con la técnica del saco en la lente» y «Capsulotomía: dispositivos modernos aparte de FLACS».

• Contiene un capítulo, íntegramente revisado y actualizado, sobre el cribado quirúrgico refractivo y las pruebas de imagen corneal, así como un capítulo ampliado sobre el cross-linking corneal.

• Aporta información sobre los últimos avances en el campo de la oftalmología, entre ellos los nuevos tratamientos del retinoblastoma, como la quimioterapia intravenosa e intraarterial y los simuladores tumorales del retinoblastoma, menos habituales; la angiografía por tomografía de coherencia óptica; las endoprótesis para el glaucoma; las nuevas plataformas de administración de fármacos; la óptica de las lentes intraoculares; la queratectomía fototerapéutica, y la monitorización de la presión intraocular.

• Incluye más de 2.000 ilustraciones de alta calidad y una biblioteca de vídeos en inglés ampliada, con más de 70 grabaciones relativas a técnicas diagnósticas y quirúrgicas, y nuevos vídeos sobre el nistagmo.

• Propone directrices de tratamiento actualizadas para las oclusiones de la arteria central de la retina.

• Proporciona perspectivas innovadoras, aportadas por los nuevos editores de sección, los doctores Carol L. Shields y Sumit (Sam) Garg.

• Incluye la versión electrónica del libro en Elsevier eBooks+ (en inglés), que permite acceder al texto completo, las figuras, las referencias bibliográficas del libro y los vídeos desde diversos dispositivos.

ÍNDICE

PARTE 1. GENÉTICA. 

1.1. Fundamentos de genética humana. 

1.2. Genética molecular de algunos trastornosoculares. 

1.3. Pruebas genéticas y consejos genéticos. 

PARTE 2. ÓPTICA Y REFRACCIÓN.

2.1. Luz. 2.2. Óptica del ojo humano. 

2.3. Refracción clínica. 

2.4. Corrección de errores refractivos. 

2.5. Instrumentos oftalmológicos. 

2.6. Óptica de frente de onda y aberraciones delojo. 

PARTE 3. CIRUGÍA REFRACTIVA.

3.1. Conceptos actuales, clasificación e historia de lacirugía. 

3.2. Evaluación preoperatoria para cirugíarefractiva. 

3.3. Ablación de superficie con láser excímero:queratectomía fotorrefractiva(PRK), queratomileusis subepitelial por láser (LASEK)y epi-LASIK. 

3.4. Queratomileusis insitu por láser (LASIK). 

3.5. Extracción lenticular por pequeña incisión. 

3.6. Cirugía refractiva con láser excimerobasada en la topografía y el frente de onda. 

3.7. Lentes intraoculares fáquicas. 

3.8.  Anillos corneales intraestromales:sintéticos y CAIRS. 

3.9. Tratamiento quirúrgico de la presbicia. 

3.10. Queratectomía fototerapéutica con láser excímero. 

3.11. Cross-linking corneal. 

PARTE 4. ENFERMEDADES DE LA CÓRNEA Y LA SUPERFICIE OCULAR. 

SECCIÓN 1. PRINCIPIOS BÁSICOS. 

4.1. Anatomía, fisiología y cicatrización de lasheridas de la córnea. 

4.2. Técnicas de imagen del segmento anterior. 

SECCIÓN 2. ANOMALÍAS CONGÉNITAS.

4.3. Anomalías congénitas de la córnea. 

SECCIÓN 3. ENFERMEDADES. 

4.4. Blefaritis. 

4.5. Herpes zóster oftálmico. 

SECCIÓN 4. ENFERMEDADES CONJUNTIVALES.

4.6. Conjuntivitis infecciosa. 

4.7. Conjuntivitis alérgica. 

4.8. Tumores de la conjuntiva. 

4.9. Pterigión y degeneraciones conjuntivales. 

4.10. Penfigoide cicatricial ocular y penfigoide de lasmembranas. 

SECCIÓN 5. ENFERMEDADES ESCLERALES Y EPIESCLERALES. 

4.11. Epiescleritis yescleritis. 

SECCIÓN 6. ENFERMEDADES DE LA CÓRNEA. 

4.12. Queratitis bacteriana. 

4.13. Queratitis fúngica.

4.14. Queratitis parasitaria. 

4.15. Queratitis por herpes simple. 

4.16. Queratitis ulcerativa periférica. 

4.17. Queratitis no infecciosa. 

4.18. Queratocono y otras ectasias. 

4.19. Distrofias corneales anteriores. 

4.20. Distrofias del estroma corneal. 

4.21. Enfermedades del endotelio corneal. 

4.22. Degeneraciones corneales. 

4.23. Enfermedad del ojo seco. S

ECCIÓN 7. AFECCIONES DIVERSAS.

4.24. Complicaciones por el uso de lentes decontacto. 

4.25. Manifestaciones corneales y oculares externas delas enfermedades sistémicas. 

SECCIÓN 8. TRAUMATISMOS.

4.26. Quemaduras por ácidos y álcalis. 

SECCIÓN 9. CIRUGÍA.

4.27. Queratoplastia endotelial: tratamiento orientadoa la disfunción endotelial corneal. 

4.28. Queratoplastia penetrante. 

4.29. Queratoplastia lameralanterior. 

4.30. Intervenciones corneales superficiales y cross-linking corneal. 

4.31. Córnea artificial (queratoprótesis). 

4.32. Cirugía conjuntival. 

4.33. Reconstrucción quirúrgica de la superficieocular. 

4.34. Tratamiento del adelgazamiento, la lisis y laperforación corneales. 

PARTE 5. CRISTALINO.

5.1. Ciencia básica del cristalino. 

5.2. Evolución de la implantación de lentesintraoculares. 

5.3. Óptica de las lentes intraoculares. 

5.4. Cirugía de cataratas con la técnica del saco en lalente. 

5.5. Epidemiología, fisiopatología,causas, morfología y efectos visuales de las cataratas. 

5.6. Evaluación del paciente para la cirugía decataratas. 

5.7. Cálculo de la potencia de la lenteintraocular. 

5.8. Indicaciones para la cirugía delcristalino/indicaciones para la aplicación de diferentes técnicas de cirugíadel cristalino. 

5.9. Farmacoterapia en la cirugía de cataratas. 

5.10. Anestesia para la cirugía decataratas. 

5.11. Fluídica de lafacoemulsificación. 

5.12. Aspectos refractivos de la cirugía decataratas. 

5.13. Cirugía de cataratas con pequeña incisión ycirugía asistida por láser de femtosegundo. 

5.14. Capsulotomía: dispositivos modernos aparte deFLACS. 

5.15. Extracción manual de cataratas. 

5.16. Procedimientos combinados. 

5.17. Cirugía de cataratas en ojos complejos. 

5.18. Cirugía de cataratas pediátrica. 

5.19. Complicaciones de la cirugía de cataratas. 

5.20. Catarata secundaria. 

5.21. Resultado de la cirugía de cataratas. 

PARTE 6. RETINA Y VÍTREO. SECCIÓN 1. ANATOMÍA.

6.1. Estructura de la retina neuroesencialy del epitelio pigmentario. 

6.2. Circulación retiniana y coroidea. 

SECCIÓN 2. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS.

6.3. Ecografía en modo B con contacto. 

6.4. Pruebas complementarias para la retina basadas encámaras: autofluorescencia, angiografía confluoresceína y angiografía con verde de indocianina. 

6.5. Tomografía de coherencia óptica en el estudio deimagen de la retina. 

6.6. Angiografía por tomografía de coherenciaóptica. 

6.7. Electrofisiología de la retina. 

SECCIÓN 3. PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA CIRUGÍA DE RETINA.

6.8. Lesiones por la luz y el láser. 

6.9. Cirugía de indentación escleral. 

6.10. Vitrectomía. 

6.11. Inyecciones intravítreas e implantes demedicación. 

SECCIÓN 4. DISTROFIAS.

6.12. Degeneraciones retinianas hereditariasprogresivas y . 

6.13. Retinopatías hereditarias. 

SECCIÓN 5. TRASTORNOS VASCULARES.

6.14. Retinopatía hipertensiva. 

6.15. Obstrucción arterial retiniana. 

6.15. Enfermedad oclusiva venosa de la retina. 

6.16. Retinopatía de la prematuridad. 

6.17. Retinopatía diabética. 

6.18. Síndrome isquémico ocular. 

6.18. Hemoglobinopatías. 

6.19. Síndrome isquémico ocular. 

6.20. Hemoglobinopatías. 

6.21. Enfermedad de Coats ytelangiectasias maculares. 

6.22. Retinopatías y papilopatíapor radiación. 

6.23. Macroaneurismasarteriales retinianos. 

SECCIÓN 6. TRASTORNOS MACULARES.

6.24. Degeneración macular asociada a la edad. 

6.25. Causas secundarias de neovascularizacióncoroidea. 

6.26. Coriorretinopatíaserosa central. 

6.27. Agujero macular de espesor completo. 

6.28. Membrana epirretiniana. 

6.29. Tracción vitreomacular. 

6.30. Edema macular cistoide. 

SECCIÓN 7. DESPRENDIMIENTO DE RETINA.

6.31. Lesiones retinianas periféricas y roturaretinianas. 

6.32. Desprendimiento de retina regmatógeno. 

6.33. Desprendimientos serosos de la retinaneural. 

6.34. Hemorragia supracoroidea. 

6.35. Vitreorretinopatíaproliferativa. 

SECCIÓN 8. TRAUMATISMO.

6.36. Traumatismo del segmento posterior del ojo. 

6.37. Traumatismo a distancia con efectos en elsegmento posterior. 

6.38. Toxicidad retiniana de los medicamentosadministrados por vía sistémica. 

PARTE 7. UVEÍTIS Y OTRAS INFLAMCIONES INTRAOCULARES.

SECCIÓN 1. PRINCIPIOS BÁSICOS.

7.1. Anatomía de la úvea. 

7.2. Abordaje general del paciente con uveítis yestrategias. 

SECCIÓN 2. CASUSAS INFECCIOSAS DE LAS UVEÍTIS: VIRUS.

7.3. Uveítis hepática. 

7.4. Indicaciones víricas no hepáticas: NiloOccidental, chikunguña, zika, ébola, HTLV-1, sarampión,rubéola. 

SECCIÓN 3. CAUSAS INFECCIOSAS DE LAS UVEÍTIS: BACTERIAS.

7.5.  Uveítis sifilítica y por otrasespiroquetas. 

7.6. Tuberculosis, lepra y brucelosis. 

7.7. Uveítis infecciosas por Bartonella (enfermedadpor arañazo de gato) y enfermedad de Whipple. 

7.8. Endofalmitis infecciosa. 

SECCIÓN 4. CAUSAS INFECCIOSAS DE LAS UVEÍTIS: HONGOS.

7.9. Histoplasmosis. 

7.10. Endofalmitisfúngica. 

SECCIÓN 5: CAUSAS INFECCIOSAS DE LAS UVEÍTIS: PROTOZOOS YPARÁSITOS.

7.11. Toxoplasmosis ocular. 

7.12. Uveítis posterior parasitaria. 

SECCIÓN 6: UVEÍTIS ASOCIADAS A ENFERMEDADES SISTÉMICAS.

7.13. Uveítis asociada al HLA-B27 y uveítis asociada aartritis idiopática juvenil. 

7.14. Sarcoidosis. 

7.15. Enfermedad de Behçet. 

7.16. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada. 

SECCIÓN 7. UVEÍTIS TRAUMÁTICAS.

7.17. Uveítis facógena. 

7.18. Uveítis simpática. 

SECCIÓN 8: UVEÍTIS POR CAUSAS DESCONOCIDAS.

7.19. Uveítis idiopática y otros síndromes que cursancon uveítis anterior. 

7.20. Pars planitis y otras uveítis intermedias. 

7.21. Uveítis posteriores por causas desconocidas:síndromes de manchas blancas. 

SECCIÓN 9. SÍNDROMES DE ENMASCARAMIENTO.

7.22. Síndromes de enmascaramiento: neoplasias. 

PARTE 8. TUMORES INTRAOCULARES.

8.1. Tumores de la retina y la papila óptica. 

8.2. Tumores de la úvea. 

8.3. Tumores (sólidos y quísticos) del epiteliopigmentado y no pigmentado. 

8.4. Facomatosis. 

PARTE 9: NEUROOFATALMOLOGÍA.

SECCIÓN 1: PRUEBAS DE IMAGEN EN NEUROOFTALMOLOGÍA.

9.1. Fundamentos de las pruebas de imagen en neurooftalmología. 

9.2. Tomografía de coherencia óptica en neurooftalmología. 

SECCIÓN 2: SISTEMA VISUAL AFERENTE.

9.3. Anatomía y fisiología. 

9.4. Diferenciación entre neuropatías ópticas y maculopatías. 

9.5. Anomalías congénitas de la papila óptica. 

9.6. Papiledema e hipertensión intracraneal. 

9.7. Neuropatías ópticas inflamatorias y neurorretinitis. 

9.8. Neuropatía óptica isquémica. 

9.9. Neuropatías ópticas mitocondriales. 

9.10. Vías visuales prequiasmáticas:compresión por tumores del nervio óptico y su vaina. 

9.11. Neuropatías ópticas traumáticas. 

9.12. Lesiones del quiasma óptico, la región paraselar y la fosa hipofisaria. 

9.13. Lesiones de las vías retroquiasmáticas,función cortical superior y pérdida visual no orgánica. 

SECCIÓN 3: SISTEMA VISUAL EFERENTE.

9.14. Trastornos del control supranuclear de lamotilidad ocular. 

9.15. Trastornos nucleares y fascicularesdel movimiento ocular. 

9.16. Paresia aislada ymúltiple de nervios craneales y oftalmología dolorosa. 

9.17. Trastornos de la unión neuromuscular. 

9.18. Miopatías oculares. 

9.19. Nistagmos, intrusiones sacádicas yoscilaciones. 

9.20. Signos pupilares de patología neurooftalmológica. 

SECCIÓN 4: ENCÉFALO.

9.21. Cefalea y dolor facial. 

9.22. Tumores, infecciones, inflamaciones y neurodegenerecioes. 

9.23. Urgencias neurooftálmicas. 

9.24. Traumatismos, fármacos y tóxicos. 

SECCIÓN 5: URGENCIAS NEUROOFTALMOLÓGICAS.

9.25. Trastornos vasculares. 

9.26. Electrofisiología. 

PARTE 10. GLAUCOMA.

SECCIÓN 1: EPIDEMIOLOGÍA Y MECANISMOS DEL GLAUCOMA.

10.1. Epidemiología del glaucoma. 

10.2. Cribado del glaucoma. 

10.3. Mecanismos del glaucoma. 

SECCIÓN 2: EVALUACIÓN Y DIAGNÓSTICO.

10.4. Exploración clínica del glaucoma. 

10.5. Campos visuales. 

10.6. Técnicas de diagnóstico. 

10.7. Medición del flujo sanguíneo del nervioóptico. 

10.8. Hipertensión ocular. 

SECCIÓN 3: TIPOS ESPECÍFICOS DE GLAUCOMA.

10.9. Glaucoma primario de ángulo abierto. 

10.10. Glaucoma normotensional. 

10.11. Glaucoma por cierre angular. 

10.12. Glaucoma asociado a síndrome de (seudo)exfoliación. 

10.13. Glaucoma pigmentario. 

10.14. Glaucoma neovascular. 

10.15. Glaucoma inflamatorio e inducido porcorticoesteroides. 

10.16. Glaucoma asociado a traumatismos oculares. 

10.17. Glaucoma por aumento de la presión venosa epiescleral. 

10.18. Glaucoma maligno. 

10.19. Glaucomas secundarios a anomalías de la córnea,el iris, la retina y tumores intraoculares. 

10.20. Glaucoma congénito. 

SECCIÓN 4: TRATAMIENTO.

10.21. Cuando tratar el glaucoma. 

10.22. Tratamiento médico actual del glaucoma. 

10.23. Trabeculoplastia conláser e iridotomía periférica con láser. 

10.24. Procedimientos ciclodestructivosen el glaucoma. 

10.25. Goniotomía y trabeculotomía. 

10.26. Cirugías microinvasivaspara el glaucoma. 

10.27. Trabeculectomía. 

10.28. Antibióticos en cirugía del glaucoma. 

10.29. Dispositivos de drenaje. 

10.30. Complicaciones de la cirugía de glaucoma y sutratamiento. 

10.31. Genes asociados al glaucoma humano. 

10.32. Medicina basada en la evidencia en elglaucoma. 

PARTE 11. ESTRABISMO PEDIÁTRICO Y DEL ADULTO.

SECCIÓN 1. CIENCIA BÁSICA.

11.1. Anatomía y fisiología de los músculosextraoculares y los tejidos circundantes. 

SECCIÓN 2: EVALUACIÓN Y DIAGNÓSTICO.

11.2. Evaluación de la visión en lactantes y niñospreverbales e iletrados. 

11.3. Examen del alineamiento ocular y los movimientosdel ojo. 

11.4. Estado sensorial en el estrabismo. 

11.5. Adaptaciones sensoriales en el estrabismo. 

SECCIÓN 3: MANIFESTACIONES OCULARES.

11.6. Esotropía. 

11.7. Exotropía. 

11.8. Estrabismo torsional. 

11.9. Estrabismo paralítico. 

11.10. Otras formas de estrabismo vertical. 

11.11. Ambliopía. 

SECCIÓN 4: TRATAMIENTO.

11.12. Formas de tratamiento no quirúrgico delestrabismo. 

11.13. Técnicas de cirugía del estrabismo. 

PARTE 12. ÓRBITA Y OCULOPLASTIA.

SECCIÓN 1: ANATOMÍA Y TÉCNICAS DE IMAGEN ORBITARAS.

12.1. Anatomía clínica de los párpados. 

12.2. Anatomía clínica de la órbita. 

12.3. Técnicas de imagen orbitaria. 

SECCIÓN 2. PÁRPADOS.

12.4. Blefaroptosis. 

12.5. Entropión. 

12.6. Ectropión. 

12.7. Lesiones palpebrales benignas. 

12.8. Neoplasias malignas del párpado. 

12.9. Evaluación y tratamiento de los traumatismos entejidos blandos periorbitarios. 

SECCIÓN 3: ÓRBITA Y GLÁNDULA LAGRIMAL.

12.9. Enfermedades orbitarias. 

12.10. Enucleación, evisceración y exenteración. 

12.11. Sistema de drenaje lagrimal. 

12.12. Oftalmopatía tiroidea. 

12.13. Infecciones e inflamaciones de la órbita. 

SECCIÓN 4: TÉCNICAS ESTÉTICAS PERIORBITARIAS.

12.14. Blefaroplastia y cejaplastiaestéticas. 

12.15. Rellenos estéticos y toxina botulínica parala reducción de arrugas. 

Índice alfabético.