ATLAS CLINICO DE ANOMALIAS VASCULARES

Descripción

Las anomalías vasculares son un grupo de enfermedades quecomprenden ciertos tumores ymalformaciones de los vasos sanguíneos, frecuentes enla edad pediátrica.  Entre ellos, el más frecuente  es el hemangiomainfantil,  pero también existen otros como las malformaciones capilaresconocidas también como picotazo de la cigüeña y beso del ángel, manchas en vinode oporto, malformaciones venosas, arteriales o linfáticas.

Este atlas ayuda de forma visual al clínico y otras personasrelacionadas en el ámbito de la salud a diagnosticar estas enfermedades yllamarlas de manera correcta para poder proporcionar el mejor tratamientoposible. El libro se encuentra dirigido a todos aquellos profesionales dela salud que se encuentran en contacto directo con estas anomalías, ya seanpediatras, dermatólogos, dermatólogos pediatras, enfermeras, médicos de familiay otros especialistas.

En la edición del libro participan prestigiosos dermatólogosy cirujanos expertos en el tema de anomalías vasculares, entre ellos la Dra. Eulàlia Baselga Torres, el Dr. Juan CarlosLópez Gutiérrez,  la Dra. Ana Martín-Santiago y el Dr. Pedro Redondo Bellón, todos ellos coordinadores de la Sociedad Españolade Anomalías Vasculares (SEAV).

Índice

1. HEMANGIOMA DE LA INFANCIA

1.1. Historia natural de los hemangimas
1.2. Clasificación clínica
1.3. Morfología según localización
1.4. Complicaciones de los hemangimas
1.4.1. Ulceración
1.4.2. Compromiso visual
1.4.3. Compromiso de la vía aérea
1.4.4. Compromiso estético
1.4.5. Predictores de secuela
1.5. Hemangiomas segmentarios
1.6. Diagnóstico diferencial
1.7. Tratamiento

2. HEMANGIOMA CONGÉNITO

2.1. Hemangioma congénito rápidmenteinvolutivo (RICH)
2.2. Hemangioma congénito no involutivo (NICH)
2.3. Hemangioma congénito parcialment involutivo(PICH)

3. GRANULOMA PIÓGENO

4. ANGIOMA EN PENACHO/TUFTED ANGIOMA

5. HEMANGIOENDOTELIOMA KAPOSIFORME

6. HEMANGIOENDOTELIOMA RETIFORME

7. HEMANGIOENDOTELIOMA EPITELIOIDE

8. ANGIOSARCOMA

9. SARCOMA DE KAPOSI

MALFORMACIONES VASCULARES

MALFORMACIONES VASCULARES. INTRODUCCIÓN

1. MALFORMACIONES CAPILARES

1.1. Mancha en vino de Oporto
1.1.1. Clínica
1.1.2. Diagnóstico diferencial
1.1.3. Tratamiento de las MVO
1.1.4. Síndromes asociados
1.1.4.1. Síndrome de Sturge-Weber
1.1.4.2. Síndrome de Klippel-Trenaunay
1.1.4.3. Síndrome CLOVES
1.1.4.4. Síndrome de Proteus
1.1.4.5. Síndrome de megalencefaliamalformacióncapilar-polimicrogiria o síndrome MCAO
1.1.4.6. Malformación capilar difusa con sobrecrecimiento
1.1.4.7. Síndromes de sobrecrecimiento asociados amutaciones en PIK3CA/AKT
1.1.4.8. Síndrome CLAPO
1.1.4.9. Síndrome de malformación capilar- malformación arteriovenosa
1.1.4.10. Síndrome microcefalia-malformación capilar
1.1.5. Facomatosis pigmento-vasculares
1.2. Mancha salmón o nevus simplex
1.2.1. Clínica
1.2.2. Diagnóstico diferencial
1.2.3. Síndromes
1.3. Cutis marmorata telangiectáticacongénita (CMTC)
1.4. Telangiectasia
1.4.1. Araña vascular
1.4.2. Telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) osíndrome de Rendu Osler
1.4.3. Telangiectasia hereditaria benigna (THB)
1.4.4. Telangiectasia nevoideunilateral
1.4.5. Angioma serpiginoso
1.4.6. Telangiectasia esencial generalizada
1.4.7. Vasculopatía colágena cutánea
1.4.8. Ataxia telangiectasia o síndrome de Louis Barr
1.4.9. Máculas telangiectásicas asociadas a cavernomatosis cerebral múltiple familiar (CCMF)
1.4.10. Otras
1.5. Otras malformaciones capilares
1.5.1. Nevus anémico

2. MALFORMACIONES LINFÁTICAS

2.1. Malformaciones linfáticas comunes
2.1.1. Malformaciones linfáticas macroquísticas
2.1.2. Malformaciones linfáticas microquísticas
2.1.3. Diagnóstico diferencial
2.2. Malformación linfática generalizada
2.3. Enfermedad de Gorham-Stout
2.4. Linfedema
2.4.1. Linfedema congénito
2.4.2. Linfedema tardío
2.4.3. Linfedema en malformaciones combinadas
2.4.4. Tratamiento del linfedema

3. MALFORMACIONES VENOSAS

3.1. Malformación venosa común
3.1.1. Malformaciones venosas en el polo cefálico
3.1.2. Malformaciones venosas en las extremidades
3.1.3. Malformaciones venosas en la región genital
3.1.4. Malformaciones venosas difusas extensas
3.1.5. Malformación venosa (flebectasia) superficialno evolutiva
3.2. Malformación venosa familiar cutáneo-mucosa
3.3. Síndrome del nevus azul en tetina de goma (blue rubber bleb nevuso síndrome de Bean)
3.4. Malformaciones glomovenosas
3.5. Malformación venosa verrucosa (antes denominadohemangioma verrucoso)
3.6. Sinus pericranii
3.7. Anomalía venosa fibroadiposa

4. MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS

4.1. Malformaciones arteriovenosas esporádicas
4.2. Malformaciones arteriovenosas sindrómicas

5. FÍSTURAS ARTERIOVENOSAS

6. MALFORMACIONES COMBINADAS

6.1. Malformaciones combinadas capilares-venosas
6.1.1. Malformaciones combinadas capilares-venosas con sobrecrecimiento
6.2. Malformaciones combinadas capilares-linfáticas
6.3. Malformaciones combinadas capilares-arteriovenosas
6.4. Malformaciones combinadas linfático-venosas
6.5. Malformaciones combinadas capilares-linfático-venosas

7. MALFORMACIONES VASCULARES ASOCIADAS CON OTRAS ANOMALÍAS

7.1.Síndrome de Klippel-Trenaunay
7.2. Síndrome de Parkes-Weber
7.3. Síndrome CLOVES
7.4. Síndrome de Proteus
7.5. PROS (PIK3CA related overgrowthspectrum) asociado a malformación vascular

8. MALFORMACIONES VASCULARES PROVISIONALMENTE INCLASIFICADAS

8.1. Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia
8.2. Linfangiomatosis kaposiforme
8.3. Síndrome de hamartomas PTEN

Clasificacion ISSVA